通過DNA 測序對微生物進行物種鑒定（菌種鑒定）是比傳統生化鑒定更先進的鑒定方法。DNA 測序不依賴菌種本身特點，對所有菌種均可使用。比傳統生化鑒定更加快速，準確。麟美生物提供的微生物物種鑒定服務包括細菌16s rDNA鑒定和真菌26s rDNA鑒定、真菌ITS和真菌18s 鑒定。

提供樣品

基因組DNA：濃度≥ 10 ng/μl，總體積≥ 20 μl，革蘭氏陽性細菌由于細胞壁較厚，最好提供基因組DNA；

帶有單菌落的平板或斜面：應長有至少分離三次以上的單菌落。

交付報告

PCR 產物照片；

菌種鑒定NCBI 參考結果；

測序彩色波形圖；

測序方向圖；

序列堿基圖。

16S DNA測序技術服務

技術原理

16S rDNA為編碼原核生物核糖體小亞基rRNA的DNA序列，具有10個保守區和9個高變區，其中保守區在細菌間差異不大，高變區具有屬或種的特異性，隨親緣關系不同而存在差異。16S rDNA擴增子測序，通常是選擇1-2個高變區，利用保守區設計通用引物進行PCR擴增，再對高變區進行測序分析和菌種鑒定。16S rDNA擴增子測序技術是研究環境樣品中微生物群落結構組成、挖掘樣品之間差異的重要手段。

16S rDNA結構示意圖

16S rDNA常用引物

實驗路線

為提高數據的利用效率，擴增子通常進行混樣建庫，為此需要在上下游引物的5’端加6-8個堿基的barcode序列，用于區分不同的樣品；PCR產物檢測合格后，等質量混合到一起，構建PCR-free文庫并上機測序。

技術路線

樣本要求

注：擴增子測序結果的準確性受DNA質量影響較大，所以前期樣本采集的過程一定要保證快速和低溫環境，提取過程也要確保DNA的完整性和提取量。

實驗周期 

樣本質檢合格后，22個工作日。

【一站式整體科研服務，成就更高水平的科研成果】

標書基金實驗咨詢       表觀遺傳組學分析

課題實驗結題指導       細胞分子功能驗證

實驗培訓文章潤色       動物模型裸鼠成瘤

臨床檢測科研轉化       病理染色分子互作
麟美生物主營業務包括實驗動物模型建立、分子生物學、載體構建、細胞轉染、基因治療實驗、細胞功能驗證、基因敲出/入、原代培養、高通量測序、蛋白組學、代謝組學、高通量高內涵篩選、藥效學評價、藥理毒理學實驗、慢病毒包裝與穩轉株建立等多項科研技術服務，并建立了涵蓋實驗設計、項目實施、結果整理、數據分析及策略咨詢等一站式的科研服務體系并提供全方位科研方案。

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